兴齐眼药:公司向CDE申请的是注册分类为2.4类的境内生产药品注册上市许可,与医疗机构制剂不同 当前速读
(资料图片仅供参考)
兴齐眼药(300573)06月09日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。
投资者:您好,现在很多眼科医院内都有获批生产的阿托品滴眼液,这个和公司待批的有什么区别?如果公司产品获批,主要销售渠道是哪里?谢谢
兴齐眼药董秘:尊敬的投资者您好,公司向CDE申请的是注册分类为2.4类的境内生产药品注册上市许可,与医疗机构制剂不同。截止目前,国内尚无延缓儿童近视进展的低浓度硫酸阿托品滴眼液获批上市。目前该产品已纳入优先审评审批程序,后续公司会依规及时履行信息披露义务,感谢关注。
兴齐眼药2023一季报显示,公司主营收入2.87亿元,同比下降5.1%;归母净利润1934.93万元,同比下降73.91%;扣非净利润1556.17万元,同比下降79.32%;负债率13.67%,财务费用-182.19万元,毛利率75.97%。
该股最近90天内共有5家机构给出评级,买入评级4家,增持评级1家;过去90天内机构目标均价为184.18。近3个月融资净流入1.11亿,融资余额增加;融券净流出464.52万,融券余额减少。根据近五年财报数据,证券之星估值分析工具显示,兴齐眼药(300573)行业内竞争力的护城河良好,盈利能力一般,营收成长性一般。财务健康。该股好公司指标3星,好价格指标2星,综合指标2.5星。(指标仅供参考,指标范围:0 ~ 5星,最高5星)
兴齐眼药(300573)主营业务:眼科药物研发、生产、销售的专业企业。
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